氯丁烷（14二氯丁烷）
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三级氯丁烷的结构式
叔丁基位的一氯丁烷(tert-butyl chloride)，大陆叫仲和叔，香港台湾叫做二级碳和三级碳。
，3-氯丁烷是一种有机化合物，其分子式为C4H8Cl2，具有两个氯原子和一个双键。因此，它可以发生不同类型的消去反应，包括氢卤酸消去和β-消去。
分子式为C4H9Cl的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。
则得到符合CH的结构式：碳原子彼此结合时，不仅可以以单键的方式用一价相结合，而且在某些化合物中还可以以双键的方式用两价或以叁键的方式用三价相互结合。
2,3-氯丁烷的消去反应有多少种?
1、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。
2、β-消除 β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。
3、碳碳双键：氧化、和聚合反应。反应原理：断碳碳双键。反应条件：加成与水一类的是高温高压催化剂，与溴、溴化氢无。*C≡C键：与碳碳双键类似。*卤化烃：官能团，卤原子 。
4、，3-二溴丁烷发生消去反应时，可以得到两种可能的产物：2-丁炔和1，3-丁二烯。消去反应是通过去除分子中的一个或多个官能团来形成双键或三键。
5、在一般条件下，邻二卤代烷脱两分子卤化氢生成的主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。
氯丁烷的介绍
本词条为1-氯丁烷，分子式C4H9Cl。它为无色挥发性易燃液体，有类似氯仿的气味。几乎不溶于水，与乙醇和乙醚混溶。
，3-氯丁烷是一种有机化合物，其分子式为C4H8Cl2，具有两个氯原子和一个双键。因此，它可以发生不同类型的消去反应，包括氢卤酸消去和β-消去。
-氯丁烷是另一种常见的一氯取代物，它的结构与1-氯丁烷相似，只是氯原子连接到了第二条碳链上的碳原子上。
2-氯丁烷：2-氯丁烷是一种卤代烃，可以通过银镜反应进行鉴别。将2-氯丁烷与明氢酸钾和氨水混合，在加入少量硝酸后，观察反应溶液是否产生银镜现象。如果产生了银镜现象，则说明2-氯丁烷中含有卤素。
氯丁烷是酸性还是碱性
1、这个其实是看醇类，酚类酸性，以及取代基对酚类酸性的影响。酸性跟氢氧间极性大小正相关，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。
2、原理是：氯丁烷，溴丁烷，碘丁烷中的卤素原子都不能电离，首先通过碱性环境下的水解反应（水溶液中）或者消去反应（醇溶液中）使卤素原子变成卤素离子，然后用硝酸酸化避免氢氧根离子的干扰，最后加硝酸银根据沉淀颜色判断。
3、将氯丁烷和溴在碱性条件下反应，生成1-溴-2-氯丁烷。将1-溴-2-氯丁烷与氢氧化钠（NaOH）反应，生成1-氢氧化物-2-氯丁烷。将1-氢氧化物-2-氯丁烷与溴在碱性条件下反应，生成1，2-氯-3-溴丁烷。
4、环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。
5、叔丁基正离子特别稳定，叔氯丁烷中的氯在碱性物质的作用下，很容易掉下来，形成叔丁基正离子，叔丁基正离子然后脱掉一个氢形成异丁烯。碳酸钾还是有比较强的碱性的，可以促进叔氯丁烷脱氯化氢形成异丁烯。
丁醇,2-丁酮,2-氯丁烷怎么区分
2-丁醇：2-丁醇是一种醇类化合物，可以通过添加Jones试剂进行鉴别。将2-丁醇加入Jones试剂中，在加热反应后观察颜色变化。如果Jones试剂由橙色变为绿色，则说明2-丁醇中含有醇基。
）鉴别：丁酮 2-丁醇 1-丁醇 2-氯丁烷 加入碘水、氢氧化钠溶液，出现黄色沉淀（CHI3）的是丁酮、2-丁醇，未出现的是1-丁醇、2-氯丁烷，在前后两组中分别插入灼热的铜丝，铜丝重新变红的一个是醇类。
沸点鉴别：通过测定物质的沸点来鉴别有机化合物。乙醚、正丁醇、2-丁酮和丁醛具有不同的沸点范围，可以通过测定其沸点来进行鉴别。这些方法只是简单的示例，实际的鉴别方法可能需要更多的实验步骤和试剂。
