进口辅料注册标准不再执行了吗（进口辅料要报关吗）

本文目录一览：

• 1、行业标准是不是可以不执行
• 2、进口复合肥标签需要打国内执行标准吗
• 3、进口化妆品得符合国标吗?
• 4、原料药有自己公司注册的标准可以不执行执行国家标准么
• 5、进口药品批件如何办理
• 6、2019执业药师备考:进口药品分包装注册

行业标准是不是可以不执行

可以。根据《标准化法》，国家标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准，强制性标准必须执行。燃气是气体燃料的总称，能燃烧而放出热量，供城市居民和工业企业使用。

行业标准没有强制性，行业标准不是强制标准，行业标准与地方标准都为推荐标准，保障人体健康，人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准，其他标准是推荐性标准。行业标准有强制性而且有法律效力。

是。强制性标准保障人体健康，人身财产安全的标准和法律、行政性法规规定强制性执行的国家和行业标准是强制性标准，省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准在本行政区域内是强制性标准。

进口复合肥标签需要打国内执行标准吗

进口产品执行标准栏必须填写生产国标准。进口产品必须要有产品的出厂检验报告和出口国第三方的检测报告。如进口产品生产国标准还严于我们的国标，则执行出口国标准即可。

根据国家有关法律法规的规定，产品或产品包装上的中文标签应有以下九种：产品要有检验合格证。有中文标明的产品名称、厂名和厂址。进口产品在国内市场销售，也必须有中文标志。

法律分析：进口食品需要执行标准，国家的食品标准，适用范围都是在国家的领土范围内的企业，不适用于其余国家的企业，因此不能作为其余国家企业组织生产的依据。

进口化妆品得符合国标吗?

1、进口化妆品有报关单工商局不查。根据相关法律规定，进口化妆品有报关单工商不会查或者处罚，产品必须是符合安全的国家标准、行业标准的产品。

2、（一）我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆品卫生许可申请表》（附件4）一式3份，直接向国务院卫生行政部门申请医学教育|网搜集整理。

3、进口化妆品肯定是要张贴中文标识的。在我国销售的所有商品必须有中文标签，否则是违法。也就是私人用护肤品不需要贴标签，一般贸易进口销售需要贴中文标签(国内规定全英文的产品不能卖)。

4、化妆品必须无感染性，使用安全，等等 化妆品中的有毒物质，像汞，铅，砷， 甲醛，不得超过相应规定。还有很多禁止使用的物质不能用于化妆品的。具体的规定可以看GB 7916-87化妆品卫生标准。

5、进口化妆品须经国家相关部门批准取得“进口化妆品卫生许可批件”和批准文号，经国家商检部门检验合格，方准进口。

原料药有自己公司注册的标准可以不执行执行国家标准么

1、药品生产企业生产药品必须执行该药品的注册标准。药品注册标准是指国家食品药品监督管理局批准经申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。

2、如果没有国家或行业的执行标准号，或者你的企业标准严于国家或行业标准，你可以使用你自己的企业标准号。但是，在这种情况下，你应该确保你的企业标准已经通过技术监督局的备案，以保证其合法性和权威性。

3、不是每个生产企业都需要制定企业执行标准。没有也可以进行正常的生产和销售。企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。

4、没有必要选择国家标准，企业想要发展得更好的话，就应该制定一套属于自己的标准，因为适合自己的标准才是最好的，况且国家也是一直在鼓励企业能够做属于自己的标准。

进口药品批件如何办理

第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。

问题一：进口中药材需提供什么手续 你好。先要办理进口药材批件。进口药材的申报资料项目及要求 申请人需报送下述资料一式一份。（一）《进口药材申请表》。

《一次性进口药品批件》只对该批件载明的品名、生产厂商、数量、期限和口岸药检所有效。

2019执业药师备考:进口药品分包装注册

1、执业药师备考：进口药品分包装注册 第九十六条 进口药品分包装，是指药品已在境外完成zui终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

2、《进口药品注册证》证号：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。《医药产品注册证》证号：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。对于境内分包装用大包装规格的注册证证号：在原注册证号前加字母B。

3、其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。(4)Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

4、(2)进口药品分包装：进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂过程，在境内由大包装规格改为小包装规格，或者对已完成内包装的药品进行外包装，放置说明书、粘贴标签等。注意境内分包装用大包装不属于进口药品分包装。

5、年执业药师《药事管理与法规》高频考点【三】 药品零售企业人员资质要求 企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

6、到合法药店买药。合法药店经过药品监督管理部门批准，药店内悬挂着《药品经营许可证》和《营业执照》。