1、,定性分析的依据:紫外光波长具有一定的范围,不同的物质最大吸收波长不一样,比如甲物质在紫外的a和b波长处有吸收现象,而且在a处达到最大吸收,则甲物质的紫外最大吸收波长是a。不同的物质的这种波长不一样。
2、定量的根据是朗伯比尔定律,定性的依据是吸收曲线的特征值以及整个吸收曲线的形状。
3、紫外--可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。
4、紫外-可见分光光度法在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
5、分析的依据是:根据物质对不同波长的紫外线吸收程度不同而对物质组成进行分析的方法。此法所用仪器为紫外吸收分光光度计或紫外-可见吸收分光光度计。
6、这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
1、【答案】:紫外-可见分光光度计的基本组成可分为光源、单色器、吸收池、检测器和显示系统。
2、紫外—可见分光光度计的类型 紫外—可见分光光度计类型很多,但归纳为三种类型,即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计(见图2-2-27)。
3、紫外可见分光光度计原理是:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。
1、可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收,紫外是基于物质对紫外光的吸收而的。光源不同:可见用钨丝灯,紫外用氘灯。吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。
2、测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
3、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。
解:光源、单色器、吸收池、检测器、处理和显示器 (1) 单色器的作用是把光源发出的连续光谱分解成单色光,并能准确方便地“取出”所需要的某一波长的光,它是分光光度计的心脏部分。
紫外-可见分光光度计由5个部件组成:①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱,如钨灯、卤钨灯(波长范围350~2500纳米),氘灯或氢灯(180~460纳米),或可调谐染料激光光源等。
紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统五大部分组成。
打开紫外可见分光光度计开关,紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长。根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源。
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。
打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定)。选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式)。
使用双光束紫外可见分光光度计的方法 若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”然后再测量。指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。
将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中,加至比色皿约2/3的高度,再盖上方形比色皿顶盖(以免溶剂挥发而影响测定结果)。手持比色皿粗糙面(毛面),用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
的光是根据溶液的浓度而变化的,752紫外可见分光光度计的基本原理是根 据上述物理光学现象而设计的。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成。紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。
仪器分析的波长范围不一样,紫外可见分光光度计的波长范围是:200nm-1000nm,其中200nm-330nm标定为紫外光谱,330nm-800nm标定为可见光谱,800nm-1000nm标定为近红外光谱。