间氨基苯甲酸（间氨基苯甲酸合成工艺）
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间氨基苯甲酸的制备
1、对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。
2、方法一：间硝基苯甲酸经还原为间氨基苯甲酸，再与氯化亚砜反应得到间氨基苯甲酰氯，然后与无水乙醇进行酯化反应，得到间氨基苯甲酸乙酯，然后与甲基磺酸进行成盐反应，经降温、离心、烘干、包装得到MS-222。
3、总之，甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾，但通过亚硝酸钠还原对甲基苯亚硝酸钠，再与碳酸钠和高锰酸钾反应，可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基。这种方法操作简单，环保安全，是一种可行的制备方法。
4、对氨基苯甲酸的制备是能用铁粉代替锡粉还原的。
5、在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。
欧盟、美国以及日本允许和禁止使用的渔药种类
孔雀石绿可用作治理鱼类或鱼卵的寄生虫、真菌或细菌感染，对付真菌Saprolegnia特别有效，渔场的鱼卵会感染这种真菌。孔雀石绿也常用作处理受寄生虫影响的淡水水产。
孔雀绿养鱼是有毒的。孔雀石绿是一种三氯甲烷型的绿色染料，也是杀菌剂，易溶于水，养殖户常用它来预防鱼类的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等。
欧盟在1995年全面禁止使用呋喃类抗菌药，规定呋喃类残留物在动物源性食品中不得检出。2004年，美国食品和药品管理局公布了禁止在进口动物源性食品中使用的11种药物名单，其中包括呋喃西林和呋喃唑酮。
无公害食品在我国是指产地环境、生产过程和最终产品符合无公害食品的标准和规范。这类产品中允许限量、限品种、限时间的使用人工合成化学农药、兽药、鱼药、肥料、饲料添加剂等。
鱼类的麻药有哪几种?
1、巴比妥钠把活鱼放入l3．3lO－6的巴比妥钠溶液内运输，不久鱼就呈昏迷状态，腹部向上，呼吸减慢，不游动，在水温lO摄氏度时，能麻醉lO多个小时，放入清水后5lO分钟就能缓解苏醒。
2、鱼类专用的麻醉，安定都可以的，用的时候记得不要用多了，不要直接倒鱼身上就好 一般都配量杯，一点点往上加不要一次倒多了。麻醉鱼在临床上主要是一种补牙用的安抚镇痛药物。
3、草鲤、鲫鱼、稚鱼等。渔夫宝麻醉剂是当前世界各国广泛应用，对水产动物最安全、最可靠和最有效的麻醉剂，并且经过美国食品和药物管理局(FDA)认可，用于鱼虾类麻醉运输或手术之用。渔夫宝麻醉剂能用草鲤、鲫鱼、稚鱼等。
间氨基苯甲酸的使用用途
间硝基苯甲酸的用途如下：在医药工业中用于生产胆影酸、醋碘苯酸等。也是感光材料、功能色素、有机合成的中间体。还是测定钍、生物碱的试剂。间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等，是用途极广的医药、染料中间体。
氨甲苯酸与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合，阻断纤溶酶的作用，抑制纤维蛋白凝块的裂解而止血。故正确答案为B。
能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。作用机制与氨基己酸相同，但其作用较之强4-5倍。
间氨基苯甲酸是甲苯和什么无机试剂合成的?
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由于硝基和羧基都是强钝化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。
对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。
原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。
对氨基苯甲酸可通过苯甲苯和三个碳以下的有机物的合成来实现。下面是一种可能的合成过程：将苯甲苯在氧化饱和的条件下进行氧化反应，得到苯甲酸的混合物。将苯甲酸混合物在酸催化下进行脱羧反应，得到苯甲醛的混合物。
滤去钯炭，得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95%。
对氨基苯甲酸三类致癌物
1、加重脱发。不少患者脱发就是因频繁染发导致的。这是因为部分染发剂中的对苯二胺等苯系化合物，能渗透进头发的重要组成部分——毛小皮，发生过氧化反应，进而导致头发干燥、断裂甚至脱发。
2、化妆品中的致癌物成分1 第染发剂中的致癌物质 染发剂中的致癌物质有二氨基甲苯、二硝基对苯二铵、氨基二硝基酚等化学有害物质。如果直接接触到头皮，那么这些致癌物质很容易进入头皮内部，危害身体系统，进而引发癌症。
3、动物实验表明羟基苯甲酸具有微弱的雌激素活性，大约是人体天然产生的雌二醇的10万分之一。有些雌激素能刺激肿瘤的生长，因此这一实验结果使得有些人担心对羟基苯甲酸是致癌物。
4、化学结构：安纳咖的化学式为C9H11NO2，结构中包含一个苯环和一个氨基苯甲酸乙酯基团，它们通过一个酯键连接在一起。合成方法：安纳咖可以通过苯胺与乙酸酐反应生成乙酸对氨基苯甲酯，再通过酯化反应得到最终的产物。
